Ganasoundari, A., Devi, P. U., & Rao, M. N. A. (1997). Protection against radiation-induced chromosome damage in mouse bone marrow by Ocimum sanctum. Mutation Research / Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 373(2), 271-276.

El efecto radioprotector del extracto de hoja de Ocimum sanctum (extracto de Ocimum, OE) se investigó tomando aberraciones cromosómicas como punto final.

Los ratones suizos adultos se expusieron a todo el cuerpo a 1-6 Gy de radiación gamma con / sin pretratamiento con 10 mg / kg b.wt. de OE por vía intraperitoneal durante 5 días consecutivos. La radiación se administró 30 minutos después de la última inyección. Se prepararon placas de metafase a partir de médula fémur los días 1, 2, 7 y 14 después del tratamiento y se calificó la frecuencia de células aberrantes y aberraciones individuales.

OE solo no tuvo ningún efecto significativo en los cromosomas. Se observó el porcentaje máximo de células aberrantes a las 24 h en todos los grupos expuestos. El porcentaje de células aberrantes mostró un aumento cuadrático lineal con la dosis de radiación, tanto en grupos de radiación sola (RT) como en los tratados con OE +RT. Las aberraciones de intercambio (dicéntricos y anillos) y múltiples (células dañadas y gravemente dañadas) también mostraron una respuesta similar.

Sin embargo, las pendientes de OE + RT fueron significativamente menos profundas que los grupos RT (p<0.05). Se obtuvo un factor de modificación de la dosis de 2.63 tomando como base el porcentaje de células aberrantes para 2 Gy. Disminución progresiva en el porcentaje de células aberrantes, así como el número de aberraciones con el tiempo después de la irradiación se observó en RT y OE + Grupos RT.

El tratamiento OE resultó en una recuperación más rápida en comparación con el grupo de RT solo. En dosis inferiores a 3 Gy, el pretratamiento de OE eliminó casi por completo las aberraciones de intercambio de la población de células para el día 2.

Los estudios sobre un sistema químico demostraron que OE redujo significativamente la generación de radical hidroxilo; una dosis más baja de OE (1 mg / ml) fue más efectiva que 5 mg / ml y este efecto fue más pronunciado que el producido por DMSO. Estos resultados muestran que OE proporciona protección in vivo contra el daño citogenético inducido por la radiación. La eliminación de radicales libres es un mecanismo probable de protección OE.