dos Santos, R. A., & Takahashi, C. S. (2008). Anticlastogenic and antigenotoxic effects of selenomethionine on doxorubicin-induced damage in vitro in human lymphocytes. Food and chemical toxicology, 46(2), 671-677.

Se ha demostrado que el uso de antioxidantes durante la quimioterapia reduce o previene los efectos indeseables que experimentan las células sanas. El selenio micronutriente es bien conocido por sus propiedades antioxidantes; sin embargo, el selenio exhibe una naturaleza bimodal en cuanto a que sus propiedades beneficiosas y tóxicas se encuentran dentro de un rango de dosis limitado y estrecho.

El presente estudio investigó los posibles efectos protectores de la selenometionina (SM) sobre la citotoxicidad, la genotoxicidad y la clastogenicidad de la doxorrubicina quimioterapéutica (DXR), una quimioterapéutica clave utilizada en el tratamiento del cáncer.

Los linfocitos periféricos humanos se trataron in vitro con concentraciones variables de SM (0,25 μM, 0,5 μM, 1.0 μM y 2.0 μM), probado en combinación con DXR (0.15 μg / mL). SM solo no era citotóxico y cuando se combinaba con el tratamiento con DXR, reducía significativamente el índice de daño en el ADN, la frecuencia de aberraciones cromosómicas, el número de metafases aberrantes y la frecuencia de células apoptóticas.

El mecanismo de quimioprotección de SM puede estar relacionado con sus propiedades antioxidantes, así como su capacidad para interferir con las vías de reparación del ADN.

Por lo tanto, este estudio demostró que SM es eficaz para reducir el daño genético inducido por el agente antitumoral DXR.