Thounaojam, M. C., Montemari, A., Powell, F. L., Malla, P., Gutsaeva, D. R., Bachettoni, A., … & Facchiano, F. (2019). Monosodium urate contributes to retinal inflammation and progression of diabetic retinopathy. Diabetes, db180912.

Hemos investigado el papel contribuyente del urato monosódico (MSU) en los procesos patológicos asociados con la inducción de la retinopatía diabética (DR).

En retinas postmortem humanas y vítreo de donantes con RD, hemos encontrado un aumento significativo en los niveles de MSU que se correlacionaron con la presencia de marcadores inflamatorios y una mayor expresión de la xantina oxidasa. La misma elevación en los niveles de MSU también se detectó en suero y vítreo de ratas diabéticas inducidas con estreptozotocina (ratas STZ) analizadas a las 8 semanas de hiperglucemia.

Además, los tratamientos de ratas STZ con los fármacos hipouricémicos alopurinol (50 mg / kg) y benzbromarona (10 mg / kg) administrados en días alternos dieron como resultado una disminución significativa de los niveles plasmáticos y de las citoquinas inflamatorias de la retina y los factores de adhesión, una reducción notable de la leucostasis retiniana inducida por hiperglucemia, y restauración de la función retiniana de la barrera sanguínea.

Estos resultados se asociaron con los efectos de los fármacos hipouricémicos en la regulación por disminución de los niveles de marcadores de estrés oxidativo inducidos por la diabetes, así como con la expresión de componentes del inflamasoma de la proteína 3 (NLRP3) que contiene el dominio pirina del receptor similar a NOD, como NLRP3, similar a Toll receptor 4, e interleucina-1β.

Los resultados de estos estudios apoyan el papel contribuyente de la MSU en la inflamación de la retina inducida por la diabetes y sugieren que la hiperuricemia asintomática debe considerarse como un factor de riesgo para la inducción y progresión de la RD.