Hassan, F. U., Rehman, M. S. U., Khan, M. S., Ali, M. A., Javed, A., Nawaz, A., & Yang, C. (2019). Curcumin as an Alternative Epigenetic Modulator: Mechanism of Action and Potential Effects. Frontiers in Genetics, 10.

La curcumina (un compuesto polifenólico en la cúrcuma) es famosa por sus potentes propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y anticancerígenas, y tiene un gran potencial para actuar como modulador epigenético. 

Las funciones reguladoras epigenéticas de la curcumina incluyen la inhibición de las metiltransferasas de ADN (DNMT), la regulación de las modificaciones de histonas mediante la regulación de las acetiltransferasas de histonas (HAT) y las desacetilasas de histonas (HDAC), la regulación de los microARN (miRNA), la acción como un agente de unión al ADN y interacción con factores de transcripción. Estos mecanismos están interconectados y juegan un papel vital en la progresión tumoral. 

La investigación reciente ha demostrado el papel de la inactivación epigenética de genes fundamentales que regulan patologías humanas como el cáncer. La epigenética ayuda a comprender el mecanismo de la quimioprevención del cáncer a través de diferentes agentes terapéuticos. A este respecto, los fitoquímicos de la dieta, como la curcumina, han surgido como una fuente potencial para revertir las modificaciones epigenéticas y regular de manera eficiente la expresión de genes y objetivos moleculares que están involucrados en la promoción de la tumorigénesis. 

La curcumina también puede actuar como un regulador epigenético en los trastornos neurológicos, la inflamación y la diabetes. Además, la curcumina puede inducir las modificaciones de las histonas (acetilación / desacetilación), que se encuentran entre los cambios epigenéticos más importantes responsables de la expresión alterada de genes que conducen a la modulación de los riesgos de cáncer. 

La curcumina es un agente medicinal eficaz, ya que regula varias vías importantes de señalización molecular que modulan la supervivencia, gobiernan propiedades antioxidantes como el factor 2 relacionado con el factor nuclear E2 (Nrf2) y las vías de inflamación, por ejemplo, factor nuclear kappa B (NF-κB). 

La curcumina es un potente inhibidor del proteasoma que aumenta el nivel de p-53 e induce la apoptosis a través de la activación de la caspasa. Además, la interrupción de la actividad del proteasoma 26S inducida por la curcumina a través de la inhibición de DYRK2 en diferentes células cancerosas que resulta en la inhibición de la proliferación celular abre un nuevo horizonte para usar la curcumina como un posible enfoque preventivo y de tratamiento en los cánceres unidos al proteasoma. 

Esta revisión presenta un breve resumen del conocimiento sobre el mecanismo de los cambios epigenéticos inducidos por la curcumina y los posibles efectos de la curcumina, como la actividad antioxidante, la mejora de la cicatrización de heridas, la modulación de la angiogénesis y su interacción con las citocinas inflamatorias.