Singh, P., Singh, N., Sengupta, S., & Palit, G. (2012). Ameliorative effects of Panax quinquefolium on experimentally induced reflux oesophagitis in rats. The Indian journal of medical research, 135(3), 407.
ANTECEDENTES Y OBJETIVOS: La esofagitis por reflujo (RE), es uno de los trastornos gastrointestinales crónicos más frecuentes comúnmente conocida como enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y requiere terapia a largo plazo. El presente estudio fue diseñado para investigar los efectos protectores de Panax quinquefolium (PQ) , administrado con dosis variables, en la esofagitis por reflujo (RE) inducida experimentalmente en ratas.
MÉTODOS: Cuarenta y dos ratas Sprague-Dawley hembra (180-220 g) se dividieron al azar para recibir polvo de raíz estandarizado de PQ (50-200mg / kg, po), antirreflujo estándar (omeprazol, 5 mg / kg, ip) y anti- oxidante (α-tocoferol, 16 mg / kg, po). Después de 45 minutos de pretratamiento del fármaco, se produjo RE en ratas mediante ligadura simultánea del extremo pilórico y del estómago. Se midieron varios parámetros, incluidos el índice de lesión macroscópica, el sistema de glutatión, la peroxidación lipídica (LPO) y la actividad mieloperoxidasa tisular (MPO). Las alteraciones en la expresión del gen ICAM-1, CINC-2 y MCP-1 se examinaron a través de la reacción en cadena de la polimerasa de transcriptasa inversa (RT-PCR).
RESULTADOS: PQ atenuó significativamente la gravedad de los signos macroscópicos de daño tisular inducido por RE, reabasteció el nivel de GSH agotado y redujo los niveles de LPO asociados a RE de forma dependiente de la dosis. En contraste, el omeprazol, aunque mejoró efectivamente el daño a la mucosa, no logró atenuar significativamente los cambios asociados con RE en la actividad de LPO, GSH y MPO. El α-tocoferol mejoró significativamente la lesión tisular inducida por RE y mejoró el nivel de LPO y la relación GSH / GSSG, pero no pudo contrarrestar la actividad de MPO inducida por RE. PQ a una dosis de 100 mg / kg disminuyó significativamente la expresión de ICAM-1 y CINC-2, mientras que no mostró ningún efecto sobre la expresión de MCP-1.
INTERPRETACIÓN Y CONCLUSIONES: Los datos actuales indican que PQ protege contra el daño esofágico inducido por RE a través de un mecanismo que inhibe la entrada de células inflamatorias al esófago y, en consecuencia, una carga oxidativa excesiva, abriendo la vía a su prometedor papel protector en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).