Área de conocimiento: Naturopatía Experimental: Sustancias Bioactivas: “Actividades inhibitorias y citotóxicas de la crisina en células de adenocarcinoma de mama humano por inducción de apoptosis”

Samarghandian, S., Azimi-Nezhad, M., Borji, A., Hasanzadeh, M., Jabbari, F., Farkhondeh, T., & Samini, M. (2016). Inhibitory and cytotoxic activities of chrysin on human breast adenocarcinoma cells by induction of apoptosisPharmacognosy magazine, 12(Suppl 4), S436.

CONTEXTO: La crisina, un bioflavonoide natural activo que se encuentra en la miel y en muchos extractos de plantas, fue conocida por sus efectos antioxidantes y antiinflamatorios. El hecho de que los antioxidantes tengan varios efectos inhibitorios contra diferentes enfermedades, como el cáncer, llevó a la búsqueda de alimentos ricos en antioxidantes. 

OBJETIVO: En este estudio, investigamos los efectos antiproliferativos y apoptóticos de la crisina en las células de cáncer de mama humano cultivadas (MCF-7).

MATERIALES Y MÉTODOS: Las células se cultivaron en medio Roswell Park Memorial Institute y se trataron con diferentes concentraciones de crisina durante tres días consecutivos. La viabilidad celular se cuantificó mediante el ensayo de bromuro de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difenil tetrazolio (MTT). El porcentaje de células apoptóticas se determinó por citometría de flujo usando anexina V-isotiocianato de fluoresceína.

RESULTADOS: El ensayo MTT mostró que la crisina tenía un efecto antiproliferativo en las células MCF-7 de una manera dependiente de la dosis y el tiempo. Los valores de inhibición del crecimiento celular del 50% para la crisina contra las células MCF-7 fueron de 19,5 y 9,2 μM después de 48 y 72 h, respectivamente. La crisina indujo la apoptosis en las células MCF-7 según lo determinado por citometría de flujo. La crisina inhibe el crecimiento de las células de cáncer de mama al inducir la apoptosis de las células cancerosas que, en parte, puede explicar su actividad anticancerígena.

CONCLUSIÓN: Este estudio muestra que la crisina también podría considerarse como un agente quimioterapéutico prometedor y una actividad anticancerígena en el tratamiento de las células de cáncer de mama en el futuro.