Área de conocimiento: Tecnología Naturopática o Naturopatía Aplicada: Módulo: Naturopatía Fitocomplementaria – HERBOLOGIA: “Actividades prometedoras contra el cáncer de Justicia simplex D. Don. en modelos celulares y animales”

Joseph, L., Aranjani, J. M., Pai, K. S. R., & Srinivasan, K. K. (2017). Promising anticancer activities of Justicia simplex D. Don. in cellular and animal models. Journal of ethnopharmacology, 199, 231-239.

RELEVANCIA ETNOFARMACOLÓGICA: Justicia simplex D. Don. perteneciente a la familia de las Acanthaceae se ha utilizado tradicionalmente para el tratamiento del reumatismo, la inflamación y la bronquitis. La planta se considera tradicionalmente como un medicamento contra el cáncer y es utilizada por los sanadores de Karnataka para tratar varios tipos de cáncer.

OBJETIVO DEL ESTUDIO: El presente estudio tiene como objetivo dilucidar la actividad anticancerígena de varios extractos de J. simplex, aislamiento de sus componentes activos y evaluación del papel en la inhibición del crecimiento y la angiogénesis in vitro y in vivo.

MATERIALES Y MÉTODOS: Los extractos de J. simplex se evaluaron para determinar el efecto citotóxico in vitro mediante el ensayo de letalidad de camarones de salmuera, el ensayo de exclusión de colorante azul Trypan y el ensayo antiproliferativo. La citotoxicidad in vivo de los extractos se determinó mediante un modelo de tumor líquido en ratones albinos suizos . El pronóstico del tumor, la metástasis y la angiogénesis se evaluaron mediante la expresión de VEGF del tumor sólido. El análisis fitoquímico permitió el aislamiento de un compuesto, cuya estructura química se estableció mediante el método espectral IR, NMR y TOF-MS. El compuesto también se evaluó para los efectos inhibidores del crecimiento y angiogénicos.

RESULTADOS Y CONCLUSIÓN: El extracto de éter de petróleo reveló una potente actividad anticancerígena in vitro yin vivoestudios. El efecto antiangiogénico se debe a la baja regulación de la expresión de VEGF. El ensayo inhibidor del crecimiento reveló que el compuesto aislado, a saber, el éster triacontanoico de 5ʹʹ-hidroxijustisolina, es responsable de la actividad anticancerígena.