Área de conocimiento: Tecnología Naturopática o Naturopatía Aplicada: Módulo: Naturopatía Fitocomplementaria – HERBOLOGIA: «El compuesto puro del extracto de Boswellia serrata exhibe propiedades antiinflamatorias en PBMC humanas y macrófagos de ratón mediante la inhibición de las quinasas TNFα, IL-1β, NO y MAP»

Gayathri, B., Manjula, N., Vinaykumar, K. S., Lakshmi, B. S., & Balakrishnan, A. (2007). Pure compound from Boswellia serrata extract exhibits anti-inflammatory property in human PBMCs and mouse macrophages through inhibition of TNFα, IL-1β, NO and MAP kinases. International immunopharmacology, 7(4), 473-482.

El objetivo del presente estudio es probar el potencial antiinflamatorio de la planta Boswellia serrata mediante el estudio del efecto del extracto crudo y del compuesto puro aislado en mediadores inflamatorios clave como TNFalpha, IL-1beta y NO, permitiendo así la vomprensión de los eventos clave de señalización involucrados.

El extracto metanólico en bruto y el compuesto puro se analizaron para determinar su efecto inhibidor sobre TNFalfa, IL-1beta e IL-6.

Los resultados demostraron que las tres citoquinas están reguladas a la baja cuando las PBMC se cultivan en presencia de extracto crudo o del compuesto puro en varios puntos de tiempo. Las observaciones sobre las citocinas Th1 / Th2 revelaron una marcada regulación a la baja de las citocinas Th1 IFNgamma e IL-12, mientras que las citocinas Th2 IL-4 e IL-10 se regularizaron durante el tratamiento con extracto crudo y compuesto puro.

El extracto y el compuesto puro aislado también mostraron una inhibición considerable de la producción de NO en las células RAW 264.7 activadas, posiblemente a través de la supresión de la expresión inducible de ARNm de NO sintasa. Además de aclarar el mecanismo de acción subyacente, también se ha examinado el efecto de la 12-dicetona 12-urseno en la activación de MAPK inducida por LPS.

Nuestros resultados demostraron que la 12-dicetona 12-urseno inhibe la expresión de citoquinas proinflamatorias y mediadores a través de la inhibición de la fosforilación de las MAP quinasas JNK y p38, mientras que no se observó inhibición en la fosforilación de ERK en PBMC estimuladas con LPS.