Área de conocimiento: Tecnología Naturopática o Naturopatía Aplicada: Módulo: Naturopatía Fitocomplementaria – HERBOLOGIA: “Evaluación de la composición del aceite volátil y la actividad antiproliferativa de Laurus nobilis L. (Lauraceae) en modelos de línea celular de cáncer de mama”

Abu-Dahab, R., Kasabri, V., & Afifi, F. U. (2014). Evaluation of the volatile oil composition and antiproliferative activity of Laurus nobilis L. (Lauraceae) on breast cancer cell line models. Records of Natural Products, 8(2), 136.

Se investigaron la composición volátil del aceite y la acción antiproliferativa de Laurus nobilis L. (Lauraceae), frutas y hojas cultivadas en Jordania. GC-MS y la lisis del aceite esencial de los frutos dio como resultado la identificación de 45 componentes que representan el 99,7% del contenido total de aceite, mientras que el aceite esencial de hoja produjo 37 compuestos que representan el 93,7% del contenido total de aceite. El monoterpeno 1,8-cineol oxigenado fue el componente principal en los aceites de frutas y hojas.

Utilizando el ensayo sulphor-hdamine B; la fracción de etanol crudo, entre otros extractos solventes, mostró una fuerte actividad antiproliferativa para las hojas y las frutas, sin embargo, los frutos fueron más potentes contra ambos modelos de células de cáncer de mama (MCF7 y T47D). En valores IC50; el mecanismo de apoptosis fue, sin embargo, diferente: donde la eficacia proapoptótica de la fruta de L. nobilis no estaba regulada por ei p53 o p21, los componentes del extracto de la hoja de L. nobilis mejoraban los niveles de p53 de forma sustancial. En ambos extractos, la apoptosis no fue caspasa-8 o Ligando Fas y sFas (Fas / APO-1) de pen nt.

Nuestros estudios destacan a L. nobilis como un agente natural potencial para la terapia de cáncer de mama. En comparación con las células basales no inducidas, tanto las frutas como las hojas de L. nobilis indujeron un enriquecimiento significativo en la ontopolina citoplásmica y los oligonucleosomas después de la supuesta inducción de la muerte celular programada de MCF7.

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