Susalit, E., Agus, N., Effendi, I., Tjandrawinata, R. R., Nofiarny, D., Perrinjaquet-Moccetti, T., & Verbruggen, M. (2011). Olive (Olea europaea) leaf extract effective in patients with stage-1 hypertension: comparison with Captopril. Phytomedicine, 18(4), 251-258.

Se realizó un estudio clínico doble ciego, aleatorizado, paralelo y con control activo para evaluar el efecto antihipertensivo y la tolerabilidad del extracto de hoja de olivo en comparación con captopril en pacientes con hipertensión en etapa 1.

Además, este estudio también investigó los efectos hipolipidémicos del extracto de hoja de olivo en estos pacientes. Consistió en un período inicial de 4 semanas seguido posteriormente por un período de tratamiento de 8 semanas.

El extracto de hoja de olivo (Olea europaea L.) (EFLA (®) 943) se administró por vía oral a la dosis de 500 mg dos veces al día en una dosis plana durante las 8 semanas. Captopril se administró en el régimen de dosificación de 12,5 mg dos veces al día al inicio. Después de 2 semanas, si es necesario, la dosis de Captopril se ajustaría a 25 mg dos veces al día, según la respuesta del sujeto al tratamiento.

El criterio de valoración principal de eficacia fue la reducción de la presión arterial sistólica (PAS) desde el inicio hasta la semana 8 de tratamiento. Los criterios de valoración secundarios de eficacia fueron la PAS, así como los cambios en la presión arterial diastólica (PAD) en cada evaluación del momento y la mejora del perfil lipídico. La evaluación de la PA se realizó cada semana durante 8 semanas de tratamiento; mientras que de perfil lipídico en un intervalo de 4 semanas. La media de la PAS en la línea de base fue de 149.3 ± 5.58 mmHg en el grupo Olive y de 148.4 ± 5.56 mmHg en el grupo Captopril; y los PAD medios fueron 93.9 ± 4.51 y 93.8 ± 4.88 mmHg, respectivamente.

Después de 8 semanas de tratamiento, ambos grupos experimentaron una reducción significativa de la PAS y la PAD desde el inicio; mientras que tales reducciones no fueron significativamente diferentes entre los grupos. Las medias de reducción de la PAS desde el inicio hasta el final del estudio fueron -11.5 ± 8.5 y -13.7 ± 7.6 mmHg en los grupos de oliva y captopril. respectivamente; y los de DBP fueron -4.8 ± 5.5 y -6.4 ± 5.2 mmHg, respectivamente.

Se observó una reducción significativa del nivel de triglicéridos en el grupo de Olive, pero no en el grupo de Captopril.

En conclusión, el extracto de hoja de olivo (Olea europaea), en el régimen de dosificación de 500 mg dos veces al día, fue igualmente eficaz para disminuir la presión arterial sistólica y diastólica en sujetos con hipertensión en estadio 1 como Captopril, administrada a su dosis efectiva de 12.5-25 mg dos veces al día.