Yang, E. B., Wang, D. F., Mack, P., & Cheng, L. Y. (1996). Genistein, a tyrosine kinase inhibitor, reduces EGF-induced EGF receptor internalization and degradation in human hepatoma HepG2 cells. Biochemical and biophysical research communications, 224(2), 309-317.

En este trabajo, utilizando el sistema de ensayo de transferencia Western ECL, se encontró que la genisteína, un inhibidor específico de la tirosina quinasa, era capaz de inhibir la degradación del receptor de EGF inducida por EGF y la fosforilación de tirosina en células hepatoma humanas HepG2.

Esta inhibición se incrementó al aumentar la concentración de genisteína. Con el tratamiento de las células HepG2 con genisteína a 37 grados C durante 30 minutos, la cantidad de EGF internalizado, que se midió mediante la detección de la clasificación de 125I-EGF en las células, se redujo notablemente.

En las mismas condiciones, en células no tratadas con genisteína, la degradación de EGF aumentó significativamente.

Después de la preincubación de células HepG2 con y sin genisteína durante 120 minutos a 37 grados C, la proporción entre EGF degradado y liberado fue de 16 y 24, respectivamente.