Chen, Y., Luo, G., Yuan, J., Wang, Y., Yang, X., Wang, X., … & Zhong, N. (2014). Vitamin C mitigates oxidative stress and tumor necrosis factor-alpha in severe community-acquired pneumonia and LPS-induced macrophages. Mediators of inflammation, 2014.

FONDO: El estrés oxidativo es una parte importante de la respuesta inmune innata del huésped a patógenos extraños. Sin embargo, el impacto de la vitamina C sobre el estrés oxidativo y la inflamación sigue sin estar claro en la neumonía adquirida en la comunidad (NAC). 

OBJETIVO: Nuestro objetivo fue determinar el efecto de la vitamina C sobre el estrés oxidativo y la inflamación. Se incluyeron pacientes con CAP. 

MÉTODO: Se analizaron especies reactivas de oxígeno (ROS), daño en el ADN, actividad de superóxido dismutasas (SOD), factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) e IL-6 en pacientes con CAP y células de macrófagos estimuladas con LPS. Las células MH-S se transfectaron con plásmidos RFP-LC3. La autofagia se midió en células de macrófagos estimuladas con LPS. 

RESULTADOS: Los pacientes con CAP grave mostraron un aumento significativo de ROS, daño en el ADN, TNF-α e IL-6. La SOD disminuyó significativamente en la CAP grave. La vitamina C disminuyó significativamente ROS, daño en el ADN, TNF-α e IL-6. La vitamina C inhibió ROS inducida por LPS, daño en el ADN, TNF-α, IL-6 y p38 en células de macrófagos. La vitamina C inhibió la autofagia en células de macrófagos inducidas por LPS. Estos hallazgos indicaron que la CAP grave exhibió un estrés oxidativo significativamente mayor, daño en el ADN y mediador proinflamatorio. 

CONCLUSIÓN: La vitamina C mitigó el estrés oxidativo y el mediador proinflamatorio, lo que sugiere un posible mecanismo para la vitamina C en la PAC grave.