Lee, Y. S., Kim, S. H., Jung, S. H., Kim, J. K., Pan, C. H., & Lim, S. S. (2010). Aldose reductase inhibitory compounds from Glycyrrhiza uralensis. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 33(5), 917-921.

Evaluamos los efectos inhibitorios de los componentes de la raíz de Glycyrrhiza uralensis (G. uralensis) sobre la aldosa reductasa (AR) y la formación de sorbitol en lentes de rata con altos niveles de glucosa como parte de nuestra búsqueda continua de fuentes naturales de agentes terapéuticos y preventivos para complicaciones diabéticas.

Con el fin de identificar los componentes bioactivos de G. uralensis, 5 flavonoides prenilados (semilicoisoflavona B, 7-O-metiluteona, deshidroglicasperina C, deshidroglicasperina D e isoangustona A, tres flavonoides (liquigenigenina, isoliquigigenigenina, e Se aislaron triterpenoides (glicirricina y ácido glicirretínico); sus estructuras químicas fueron luego dilucidadas sobre la base de la evidencia espectroscópica y la comparación con los datos publicados de las actividades antidiabéticas de complicación de 10 G.

Los componentes derivados de G. uralensis se investigaron mediante ensayos inhibitorios utilizando AR de lente de rata (rAR) y AR recombinante humano (rhAR). De los 10 compuestos aislados, la semilicoisoflavona B mostró la inhibición más potente, con los valores IC (50) de rAR y rhAR a 1.8 y 10.6 micrométricos, respectivamente. En los análisis cinéticos que utilizaron gráficos de Lineweaver.Burk de 1 / velocidad y 1 / concentración de sustrato, la semilicoisoflavona B mostró una inhibición no competitiva contra el rhAR.

Los resultados indicaron claramente que la presencia de un anillo gamma, gamma-dimetilcromeno es en parte responsable de la actividad inhibidora de AR de los flavonoides de tipo isoprenoide. Además, la semilicoisoflavona B inhibió la formación de sorbitol de lentes de rata incubadas con una alta concentración de glucosa, lo que indica que este compuesto puede ser eficaz para prevenir el estrés osmótico en la hiperglucemia.