Área de conocimiento: Tecnología Naturopática o Naturopatía Aplicada: Módulo: Naturopatía Fitocomplementaria – HERBOLOGIA: «Efectos de los extractos de Prunella Vulgaris L. sobre el proteoma de la línea celular A549 de adenocarcinoma de pulmón humano»

Wang, P., Li, Z., Fu, L., Zhu, J., Wu, X., Wang, Z., & Zhang, L. (2014). Effects of extracts of Prunella vulgaris L. on proteome of human lung adenocarcinoma cell line A549. Zhonghua yi xue za zhi, 94(28), 2216-2221.

OBJETIVO: Explorar el efecto de los extractos de Prunella vulgaris L. en proteoma de la línea celular de adenocarcinoma de pulmón humano A549 mediante electroforesis bidimensional y espectrometría de masas y dilucidar el mecanismo del efecto del adenocarcinoma antitumoral de Prunella vulgaris L. en el nivel de proteoma.

MÉTODOS: La actividad proliferativa de la línea celular de adenocarcinoma de pulmón humano A549 se evaluó mediante ensayo colorimétrico de metil tiazolil tetrazolio (MTT). De acuerdo con la diferencia del medio de cultivo, todos los sujetos se dividieron en el grupo experimental con medio de cultivo de extractos de Prunella vulgaris L. (300 μg / ml) y el grupo de control con medio de cultivo de DMSO (0,3%). Las proteínas se aislaron mediante electroforesis bidimensional y mapas proteómicos adquiridos mediante tinción con plata. Y el análisis proteómico fue procesado por Image Master 2D Quant Platinum 6.0. Las proteínas con las diferencias > 2 veces se utilizaron para analizar por espectrometría de masas y confirmadas por Western blot.

RESULTADOS: Las expresiones de inositol 1, 4, 5-trifosfato receptor-proteína precursora similar 2, proteína cognado choque de calor 70, proteína asociada al receptor serina-treonina quinasa, tropomiosina 2 (β) isoforma 1, ciclina B3, proteína MED12L y la isoforma 2 de macrophin 1 fueron más altas en el grupo experimental que las del grupo control (relación (médica / normal) 2.051 93, 1 000 001, 2.203 08, 5.042 01, 15.178 00, 1 000 001, 1 000 001). Y las expresiones de enolasa 1, piruvato cinasa de tipo M2, proteína de choque térmico 27, inhibidor de la disociación del PIB Rho 1, proteína de choque térmico β1, cadena heterodímera TapasinERP57 A, la pirofosfatasa inorgánica y la cisteinil-tRNA sintetasa 2 mitocondrial (putativo) fueron menores en el grupo experimental que en el grupo control (relación (médica / normal) 0.485 18, 0.491 53, 0.465 43, 0.454 71, 0.499 34, 0.450 36, 0.494 62, 0,437 33).

CONCLUSIONES: Los extractos de Prunella vulgaris L. tienen efectos multifactoriales y multicanal en el adenocarcinoma antiparasitario. Y sus posibles mecanismos pueden deberse a la regulación del estado estacionario del ion calcio, el ciclo celular y su estado estable y la inhibición de la proliferación y metástasis de las células tumorales.